从需求端看，国内人口老龄化程度继续加深，行业具有很大发展空间。根据国家统计局相关资料，2021 年末，全国 0-15 岁人口为 26,302 万人，占全国人口的 18.6%；16-59 岁人口为 88,222 万人，占 62.5%；60 岁及以上人口为 26,736 万人，占 18.9%，其中， 65 岁及以上人口为 20,056 万人，占 14.2%。与 2020 年相比，0-15 岁人口减少 528 万人， 16-59 岁人口增加 247 万人，60 岁及以上和 65 岁及以上人口分别增加 329 万人和 992万人。
60 岁及以上人口和 65 岁及以上人口比重分别较 2020 年上升 0.2 和 0.7 个百分点， 老龄化程度进一步加深。
老龄化程度加深，一方面意味着劳动人口负担会逐渐加大，国 家医保基金会持续承压，行业将持续面临严控费、降药价的政策；另一方面老龄化将刺 激优质药、创新药的发展，恶性肿瘤患病率、慢性病患病人群数量将居高不下，大健康 产业市场进一步扩容。
从政策端看，医疗、医保、医药联动改革不断深化，前有国家展开集中采购和药价 谈判、抗癌药纳入医保、医保严格控费，让更多的医保资源可覆盖到创新药。后有一致 性评价全面铺开、新药审评审批加速、药品上市许可持有人制度的进一步推进等，行业 政策密集出台，行业结构性调整拉开帷幕。 随着医改的深入推进，行业面临洗牌，拥有核心竞争力的药企迎来了发展机遇，创 新成为发展主旋律。
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从 2017 年开始，国家药品监督管理局加速新药审评审批，2021 年 和 2020 年 NMPA 批准的新药数量分别在 60 和 50 款左右，其中国产新药占比约为 40%， 无论从获批数量还是本土企业获批数量来看，都远超前几年。新药涉及的种类仍以肿瘤药居多，占比约为 40%。这些产品的上市大大丰富了癌症治疗的选择，也说明了我国鼓 励和引导创新药政策取得的成效。
2021 年 11 月，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《以临床价值为导向的抗肿 瘤药物临床研发指导原则》，从患者需求的角度出发，落实以临床价值为导向，以患者 为核心的研发理念，促进抗肿瘤药科学有序地开发，推动医药创新迈上新台阶。
中国本土以自主研发创新产品的生物医药企业的发展方向愈加明确，需要积极开发能优化其自身产品管线的创新产品，临床疗效同质化产品的竞争将从市场阶段前置到临床阶段，本 土药企创新研发水平有望在磨炼中提升，中国药物研发将进阶为更加开放的创新阶段。
从健康医疗领域来说，中国已经是全球第二大医药市场，随着国内医保报销范围的 扩大、患者支付能力的提高及创新先进疗法的出现等因素推动，未来中国肿瘤药物市场 还将稳步增长；从科技层面来说，中国整体的研发支出排名同样位居全球第二。在当今 的形势下，一方面中国市场对所有医药企业而言是一个非常重要的市场，国外的新药产品将会更快地引入到中国来，另一方面国内企业自身的研发投入在不断的增加，创新药 产品在不断的丰富，并将逐渐走出国门。
2019 年，《药品管理法》进行了发布以来的首次重大修订，其中涉及多项调整， 例如明确药品上市许可持有人制度；通过药品追踪确保问责；实施临床试验备案制；用 自主申报和跟踪检查替代临床试验机构资格认定；在互联网售药方面将“禁止在线销售 处方药”从提议草案中去除等。
国家药监部门的持续改革也引来新药上市高潮。上市的 新药里有越来越多来自于本土药企的研发，这说明了中国的本土创新能力在逐步提升。 历史上看中国上市的新药往往滞后国外 5 至 10 年，如 2016 年上市的所有新药平均比全球慢 8 年，2019 年这一数字缩短至平均 4 年左右，有一些药已经缩短到一年甚至更短。 可以看出，今天中国的医药监管和全球体系的对接已经有了很大的进步。企业推进药品 上市的时间，涉及到具体的战略，但是监管不再成为一个上市时间的瓶颈。
为了支撑整个医药研发生态链，市场需要形成一个对创新投入的回报机制。从 2009 年到 2017 年的 8 年中，中国的医保目录没有更新，所以很长一段时间内中国的医药创 新回报机制是不清晰的。2017 年第一次更新以后，医保又于 2019、2020 和 2021 年多 次更新，预计这种及时的更新将来会成为常态。
在每次更新里，有一些新药纳入，一些 药被移出。同时，取消了省级医保报销目录，引进了更加科学的药物经济学评估方法， 这些都是国家支付机制更加科学化的趋势。对于创新药，引入了国家层面的谈判机制， 为创新药的支付提供了一个新的路径。
对于一些专利已经过期的、比较成熟的药品，国家通过带量采购的方式，一方面控 制成本，一方面通过更少的企业来实现更好地管控药品质量。对于成熟药品集中带量采 购后，很多品类销售额已经很难再增长，成本控制机制已经初见效果；而新药通过医保 层面的价格谈判，则可以更快地进行市场普及，达到较高的销售额，完成医保目录的腾 笼换鸟。
目前，我国创新药企靶点同质化明显，热门靶点竞争激烈，行业的现有竞争者不断加强技术研发，丰富肿瘤产品线，对药企发展提出了更高的要求。未来，具有“开发、 临床、商业化”一体化优势的创新药企将脱颖而出。
随着中国医药企业实力的提升，跨国企业对中国市场越来越重视，加大投入和探索， 出现了越来越多的跨国企业和中国企业合作的案例。合作方式呈现双向的交流，一方面 很多中国企业到海外收购创新产品，引入中国进行开发；另一方面有些跨国企业把成熟 品牌剥离，交由本土企业来推动市场销售，有些跨国企业则从中国企业购入或获得产品 授权，完善自己的产品线）CMO/CDMO 产业的快速发展
中国的 CMO/CDMO 产业虽然发展较晚，但发展速度快，开始形成涵盖原料药、化
学制剂以及生物药的 CMO/CDMO 产业平台，国内龙头 CMO/CDMO 企业也陆续成为 跨国制药企业和国内制药企业的战略供应商。MAH 制度的落地使得医药企业特别是新药
研发企业可以以药品上市许可持有人的身份选择自产或者委托生产，有利于提高资源 配置效率，促进了医药行业专业化分工，未来医药产业生态和产业结构将发生巨大变化。返回搜狐，查看更多责任编辑：
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